Hvad er en blodpropsforstyrrelse, og hvilke typer findes der?

Ved en koagulationsforstyrrelse størkner blodet ikke, som det skal. Hvis man ikke får stoppet blødningen, kan det være livstruende i tilfælde af en skade eller en operation. Den mest almindelige er den såkaldte medfødte koagulationsforstyrrelse, som omfatter blødningstendensen (hæmofili) og trombosetendensen (trombofili).

Hæmofili A eller B er en medfødt koagulationsforstyrrelse, også kendt som hæmofili. En anden almindelig form for blødningstendens er Von Willebrand-Jürgens syndrom, hvor der mangler et specifikt protein i stedet for koagulationsfaktoren. Omkring 60 procent af de berørte personer lider af en alvorlig form for hæmofili, hvilket betyder, at de mangler et særligt stort antal koagulationsfaktorer.

Indikationer på en koagulationsforstyrrelse

Hvis der er tale om en blodstørkningsforstyrrelse, kan det være kendetegnet ved følgende symptomer:

• Næseblod
• Blødende tandkød
• hovedpine
• Synsforstyrrelser
• Kraftige til meget kraftige menstruationer
• Blod i urin eller afføring

En mild form for koagulationsforstyrrelse er normalt kun mærkbar gennem blødning under en skade eller operation. De berørte er også mere tilbøjelige til at få blå mærker og blodudtrædninger. Personer med tendens til trombose bør være forsigtige, da symptomerne normalt kun bliver mærkbare i tilfælde af en akut trombose!

Behandling af koagulationsforstyrrelsen

Begge former for blodpropper kan behandles med medicin. Afhængigt af sværhedsgraden kan det være nødvendigt at behandle permanent eller kun, når det er nødvendigt. En koagulationsforstyrrelse skal altid deklareres i tilfælde af andre sygdomme eller kommende operationer, så man ikke får ordineret antikoagulerende medicin på f.eks. hospitalet. Mennesker med tendens til trombose har følgende risikofaktorer:

P-piller
permanent mangel på motion
mangel på væske
fødsel
overvægt
rygning
åreknuder

Mennesker udsættes også for en højere risiko for trombose med stigende alder.