Parlons du cancer ! Trois blogueurs partagent leurs douleurs, leurs peurs et leurs espoirs

Peurs, soucis, douleurs, joie, espoir et profonde tristesse - celui qui reçoit un diagnostic de cancer n'est pas seulement confronté à des difficultés physiques, son psychisme souffre également de la maladie. Les trois femmes que nous vous présentons ici racontent sur la toile leur vie avec la maladie - et donnent ainsi du courage à de nombreuses autres personnes concernées.

Vanessa (39 ans) de Schriesheim souffre d'une forme atypique de cancer du sac vitellin, incurable.

En juillet 2015, les médecins découvrent par hasard une tumeur sur la glande surrénale de Vanessa - et la rassurent immédiatement : une telle grosseur est généralement bénigne. Mais il est bientôt clair que Vanessa souffre d'un cancer du sac vitellin. "Ce cancer est considéré comme facile à traiter, 95 pour cent des personnes touchées guérissent", raconte-t-elle. Chez Vanessa aussi, tout semble aller bien après quatre séances de chimiothérapie. Mais en janvier, ses médecins trouvent des métastases sur les glandes surrénales et sur le foie. La chef de produit doit subir trois chimiothérapies à haute dose. À l'été 2016, elle semble enfin avoir vaincu le cancer. Lors d'une nouvelle opération - la troisième en l'espace d'un an - on ne doit en fait plus enlever que les restes de tissu tumoral. "Il s'est alors avéré qu'une métastase n'était pas encore morte". Vanessa interrompt une nouvelle chimiothérapie en août, après que les médecins ont trouvé d'autres métastases dans l'abdomen. Vanessa le sait maintenant : Son cancer est incurable. Elle est la seule patiente au monde chez qui le cancer du sac vitellin évolue de manière aussi atypique. C'est à cette époque que la jeune femme de 39 ans commence à écrire ouvertement sur sa vie avec le cancer sur Facebook. Elle fait part de ses pensées, positives ou tristes, à ses lecteurs, qu'elle appelle ses "compagnons". Elle écrit sur son traitement, les nouveaux médicaments et les procédés grâce auxquels les médecins pourront peut-être encore décoder son cancer. Sur les effets secondaires, comme les troubles de la sensibilité dans les mains et les pieds, dont elle souffre à cause des thérapies épuisantes. Et de son espoir : que la croissance des cellules cancéreuses stagne une fois pour toutes : "Je pourrais alors vivre encore de nombreuses années avec la maladie". Vanessa lance également le projet photo "Le cancer a un visage" : 13 photographes la mettent en scène, un calendrier est prévu pour octobre 2017. Elle souhaite faire don des recettes au Centre national des maladies tumorales (NCT) de Heidelberg. Pour en savoir plus sur Vanessa et son projet : www.facebook.com/aufeinmalwarerda et www.facebook.com/krebshateingesicht

Julia (49 ans) de Berne a été atteinte d'un cancer du sein il y a un an et demi.

Julia n'oubliera jamais le 20 août 2015. Ce jour-là, cette Suissesse d'adoption, anesthésiste de profession, palpe une grosseur dans son sein droit. Après quatre jours d'angoisse, le soupçon devient une certitude : Julia a un cancer. Elle est opérée la même semaine. Son traitement commence bientôt : 16 perfusions de chimiothérapie, puis 33 séances de radiothérapie. Son corps s'affaiblit de plus en plus, elle doit en plus lutter contre une infection grippale à deux reprises. "Jene me suis jamais sentie aussi malade et misérable auparavant", se souvient-elle de cette période difficile. Ce qui lui donne de la force ? Son mari André - et son blog, qu'elle écrit depuis le début. "Je voulais ainsi tenir mes amis et ma famille au courant, pour que lorsque nous nous rencontrions, nous ne soyons pas toujours obligés de parler de ma maladie", explique-t-elle. Mais le blog est bientôt devenu bien plus qu'un protocole thérapeutique. Julia veut aider d'autres personnes concernées de manière très pratique : "En tant que médecin, je voulais rendre le jargon médical compréhensible". Elle se lie d'amitié avec d'autres blogueurs et mobilise ses lecteurs, malades ou non, pour qu'ils participent à des événements d'utilité publique - comme la Race for Life, une randonnée à vélo pour la bonne cause à Berne, où l'on peut exprimer son attachement aux malades du cancer. Aujourd'hui, Julia travaille à nouveau à 50 % dans son ancien emploi. Elle écrit sur sa vie après le cancer sur www.krebskillerin.net.

Marie (27 ans) de Maintal a contracté la maladie de Hodgkin alors qu'elle était jeune mère.

Tout commence par une toux persistante. Pendant des mois, Marie se rend régulièrement chez le médecin. Jusqu'à ce qu'il soit établi que la maladie de Hodgkin, un cancer des ganglions lymphatiques, en est la cause. Peu avant Noël 2014, un échantillon de tissu est prélevé dans la cage thoracique, elle reçoit une chimiothérapie et doit rester quatre semaines à l'hôpital. "Le pire, c'est que je ne pouvais pas être avec ma fille". Lorsque sa petite fille a un an, Marie se rase les cheveux qui tombent - après la fête d'anniversaire. Alors qu'elle est encore à l'hôpital, cette assistante juridique de formation commence à écrire sur son cancer. "Peut-être que je pourrai ainsi au moins aider quelqu'un, si je dois déjà traverser cette épreuve", pense-t-elle. Depuis mai 2015, Marie n'a plus de cancer. Et sur son blog, elle donne du courage aux autres personnes concernées : www.mariegegenkrebs.blogspot.de